“我是35床的家属,我带着孩子从贵州辗转700公里转诊到湖南省儿童医院医院普外一科,到达医院时已经是凌晨,当时因为十分疲劳,感觉自己已经处于‘半昏迷’状态了。
当时,普外一科高红强医生全程陪同我们家孩子完成各项急诊检查、治疗一直到孩子生命体征平稳后才下班,非常感谢高医生的尽职尽责。
我对科室的医生、护士的服务都很满意。
”这是一次家属座谈会上,35床家属对高医生及普外一科医务人员的真挚告白。
简短的几句话,表达了家属对普外一科医务人员工作的肯定与信任,也让普外一科所有的医务人员心底涌出了一股暖流,让大家感受到了职业价值的获得感,感受到了无比的骄傲与自豪。
小夏(化名)今年3岁多,1年前,小夏开始出现了反复的腹痛,每次疼痛持续时间两天左右。
数天前,小夏再次出现了剧烈的腹痛,同时伴有呕吐的情况,在当地医院就诊时行腹部CT检查提示:“肝内外胆管扩张”。
家属为求手术治疗,紧急带着小夏来到了我院普外一科就诊。
当小夏抵达医院时,已经是凌晨,小夏的腹部疼痛剧烈,工作了一天的高医生接诊后,依旧十分有耐心的给小夏仔细的做了体查,同时考虑到小夏病情紧急,一家人刚从外地赶过来不熟悉医院环境,亲自陪着小夏完善了各项检查,回到病房后,多次巡视小夏病情,待到小夏病情平稳后才放心。
很快,普外一科手术团队给小夏做了详细的病情评估,制定了最佳的诊疗方案,为小夏实施了:“胆管扩张症根治术”。
在手术过程中,手术医生发现小夏肝外胆管扩张严重,最大扩张段处形状似“鸡蛋”大小,肝外胆管扩张的长度约有10个厘米,在医师团队的娴熟操作下,小夏的手术进展顺利。
经过医务人员术后的精心护理与治疗后,小夏术后恢复顺利,困扰小夏1年多以来的因胆道扩张症导致的腹痛问题终于在医护人员的治疗和护理下得到了有效的医治,目前,小夏已经办理了出院手续。
高医生提醒,先天性胆管扩张症是胆道系统发育异常引起的疾病,儿童较常见,其病变主要是指肝外胆管的一部分呈囊状或梭状扩张,有时可伴有肝内胆管扩张的一种先天性畸形。
其典型症状表现为腹痛、黄疸及右上腹包块,但大部分患儿往往只有其中一个典型症状的表现,可通过CT、B超的检查手段明确诊断。
先天性胆管扩张症是胆道癌变的高危因素,因此,患儿一旦确诊,在具备外科手术的条件下,应及早接受手术治疗,可提高疾病的远期预后。
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